Terapia w chorobach układu nerwowego. Rozdział 5

Terapia w schorzeniach układu pozapiramidowego

1 opinia

Format:

epub, mobi

RODZAJ DOSTĘPU

9,12  15,20

Format: epub, mobi

Cena początkowa: 15,20 zł (-40%)

Najniższa cena z 30 dni: 9,12 zł  


9,12

w tym VAT

Rozdział 5. z publikacji pt. „Terapia w chorobach układu nerwowego”, redakcja naukowa: Wojciech Kozubski.
Nowoczesny podręcznik leczenia chorób układu nerwowego. Publikacja obejmuje najistotniejsze zagadnienia klinicznej neurologii.
Rozdziały zbudowane są według schematu: patofizjologia, objawy kliniczne, rokowanie, diagnostyka z badaniami pracowanianymi oraz zagadnienia terapii danego schorzenia jako jednostki nozologicznej lub zespołu objawowego. Publikacja ujmuje problematykę w sposób wielodyscyplinarny.


Rok wydania2016
KategoriaInne
WydawcaPZWL Wydawnictwo Lekarskie
ISBN-13978-83-200-5158-2
Język publikacjipolski
Informacja o sprzedawcyePWN sp. z o.o.

Ciekawe propozycje

Spis treści

  Przedmowa XXI
  
  Wykaz ważniejszych skrótów XXIII
  
  Rozdział. Leczenie zakażeń układu nerwowego Jacek Juszczyk     1
  Bakteryjne zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych     1
    Etiologia     1
    Neuropatologia i patogeneza     1
    Objawy kliniczne     2
    Badania laboratoryjne     3
    Badania obrazowe     3
    Leczenie     3
    Zapobieganie     5
    Ropień mózgu, ropniak podtwardówkowy wewnątrzczaszkowy, ropniak podtwardówkowy rdzenia     5
    Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych     6
    Trąd (lepra)     7
    Kiła (syphilis, lues)     8
    Borelioza z Lyme     10
  
  Wirusowe zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu     13
    Patofizjologia     13
    Rozpoznanie     13
    Enterowirusowe zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych     15
    Ogólne zasady objawowego leczenia wirusowych zapaleń mózgu     17
    Zapalenia mózgu wywoływane przez arbowirusy     18
    Zakażenia wirusem różyczki     21
    Zakażenia paramyksowirusami     23
    Zakażenia wirusami herpes     25
    Wścieklizna (lyssa, rabies)     31
    Zakażenia adenowirusami     33
    Zakażenie HIV i zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)     33
  
  Rozdział 2. Choroby naczyniowe układu nerwowego Marcin Wnuk, Agnieszka Słowik     43
  Udar niedokrwienny mózgu     43
    Wstęp     43
    Epidemiologia     43
    Patofizjologia     44
    Rozpoznanie     44
    Rokowanie     56
    Klasyfikacja     57
    Leczenie     62
    Powikłania i ich leczenie     82
    Zalecany algorytm terapii     85
  Przemijające niedokrwienie mózgu (TIA)     87
    Wstęp     87
    Epidemiologia     87
    Patofizjologia     88
    Rozpoznanie     88
    Rokowanie     92
    Klasyfikacja     93
    Leczenie     93
    Objawy niepożądane terapii i powikłania     93
    Zalecany algorytm terapii     93
  Krwotok śródmózgowy     95
    Wstęp     95
    Epidemiologia     95
    Patofizjologia     95
    Rozpoznanie     97
    Rokowanie     99
    Klasyfikacja     100
    Leczenie     100
    Powikłania     105
    Zalecany algorytm terapii     107
  Krwotok podpajęczynówkowy     108
    Wstęp     108
    Epidemiologia     108
    Patofizjologia     108
    Rozpoznanie     109
    Rokowanie     112
    Klasyfikacja     114
    Leczenie     114
    Powikłania     116
    Zalecany algorytm terapii     121
  Niepęknięte tętniaki wewnątrzczaszkowe i malformacje naczyniowe     121
    Wstęp     121
    Klasyfikacja     121
    Epidemiologia     122
    Patofizjologia     122
    Rozpoznanie     123
    Rokowanie     125
    Leczenie     126
    Powikłania i objawy niepożądane terapii     129
    Zalecany algorytm terapii     129
  Zakrzepica żył i zatok żylnych mózgu     129
    Wstęp     129
    Epidemiologia     129
    Patofizjologia     130
    Rozpoznanie     132
    Rokowanie     136
    Klasyfikacja     136
    Leczenie     137
    Późne powikłania     139
    Zalecany algorytm terapii     140
  Choroby naczyniowe rdzenia kręgowego     140
    Wstęp     140
    Epidemiologia     142
    Patofizjologia     142
    Rozpoznanie     142
    Rokowanie     145
    Klasyfikacja     145
    Leczenie     146
    Powikłania     148
    Zalecany algorytm terapii     150
  
  Rozdział 3. Padaczka Joanna Jędrzejczak     151
  Wstęp     151
  Epidemiologia i klasyfikacja etiologiczna     151
  Patofizjologia     152
  Rozpoznanie i klasyfikacja napadów     153
  Badania pracowniane     154
  Leczenie     154
    Rozpoczęcie leczenia     154
    Zalecany algorytm terapii     155
    Farmakologiczne leczenie napadów ogniskowych     157
    Farmakologiczne leczenie napadów uogólnionych toniczno-klonicznych     158
    Farmakologiczne leczenie napadów nieświadomości     158
    Farmakologiczne leczenie napadów mioklonicznych u dorosłych     159
    Farmakologiczne leczenie napadów atonicznych i/lub tonicznych     159
    Objawy niepożądane terapii     159
  Rokowanie     160
  Postępowanie w stanie padaczkowym     162
    Etap I – postępowanie natychmiastowe     162
    Etap II     164
    Etap III     164
    Leczenie wspomagające     166
  
  Rozdział 4. Stwardnienie rozsiane i inne choroby demielinizacyjne Halina Bartosik-Psujek     167
  Stwardnienie rozsiane     167
    Epidemiologia     167
    Patofizjologia     167
    Rozpoznanie     168
    Rokowanie     169
    Leczenie     169
  Zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego oraz ostre zapalenie mózgu (neuromyelitis optica, NMO)     194
  Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia (acute disseminated encephalomyelitis, ADEM)     196
  
  Rozdział 5. Terapia w schorzeniach układu pozapiramidowego Jarosław Sławek     198
  Choroba Parkinsona i inne zespoły parkinsonowskie     198
    Wstęp     198
    Patogeneza     198
    Rozpoznanie     199
    Rokowanie     201
    Leczenie     201
  Choroba Huntingtona i inne pląsawice     211
    Wstęp     211
    Patogeneza     212
    Rozpoznanie     213
    Różnicowanie     213
    Rokowanie     213
    Leczenie     214
  Drżenie     216
    Wstęp     216
    Patogeneza     217
    Rozpoznanie     217
    Rokowanie     218
    Leczenie     218
  Mioklonie     220
    Wstęp     220
    Patogeneza     220
    Rozpoznanie     220
    Różnicowanie     222
    Rokowanie     222
    Leczenie     222
  Tiki i choroba/zespół Gilles’a de la Tourette’a     223
    Wstęp     223
    Patogeneza     224
    Rozpoznanie     224
    Różnicowanie     225
    Rokowanie     225
    Leczenie     225
  Ataksje     227
    Wstęp     227
    Patogeneza     227
    Rozpoznanie     227
    Różnicowanie     229
    Rokowanie     229
    Leczenie     229
  Choroba Wilsona     230
    Wstęp     230
    Patogeneza     230
    Rozpoznanie     231
    Różnicowanie     232
    Rokowanie     232
    Leczenie     232
  Polekowe zaburzenia ruchowe     235
    Wstęp     235
    Patogeneza     235
    Rozpoznanie     236
    Różnicowanie     237
    Rokowanie     238
    Leczenie     238
  Dystonie     240
    Wstęp     240
    Patogeneza     241
    Rokowanie     241
    Rozpoznanie     242
    Leczenie     242
  
  Rozdział 6. Leczenie otępień Tomasz Sobów     245
  Wstęp     245
  Informacje ogólne     245
    Patofizjologia otępień     245
    Rokowanie w otępieniach     246
    Rozpoznawanie otępień     247
    Ogólne zasady leczenia otępień     248
    Typy interwencji terapeutycznych w otępieniach     250
  Leczenie otępienia w chorobie Alzheimera     250
    Wstęp     250
    Patogeneza choroby Alzheimera     251
    Rokowanie w chorobie Alzheimera     251
    Rozpoznawanie choroby Alzheimera     252
    Farmakoterapia deficytów poznawczych w chorobie Alzheimera     253
  Farmakoterapia otępień przebiegających z zespołem parkinsonowskim – otępienie z ciałami Lewy’ego, otępienie w chorobie Parkinsona     257
  Farmakoterapia otępień czołowo-skroniowych     258
  Farmakoterapia otępień naczyniopochodnych     259
  Farmakoterapia otępień alkoholowych     259
  Farmakoterapia w otępieniu związanym z neuroinfekcją HIV (human immunodeficiency virus – ludzki wirus niedoboru odporności)     260
  Farmakoterapia w otępieniu w przebiegu zespołu Downa     260
  Farmakoterapia u chorych z otępieniem/deficytem funkcji poznawczych w przebiegu padaczki     260
  Farmakoterapia otępień/dysfunkcji poznawczych u chorych ze stwardnieniem rozsianym     260
  Podsumowanie podstawowych rekomendacji dotyczących farmakoterapii otępień     261
  
  Rozdział 7. Terapia neuropatii Marta Lipowska     263
  Zespół Guillaina–Barrégo     263
    Wstęp     263
    Patofizjologia     264
    Rokowanie     264
    Rozpoznanie     265
    Leczenie     268
  Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna     272
    Wstęp     272
    Patofizjologia     272
    Rozpoznanie     273
    Rokowanie     274
    Leczenie     274
  Wieloogniskowa neuropatia ruchowa     280
    Wstęp     280
    Patofizjologia     280
    Rozpoznanie     281
    Rokowanie     282
    Leczenie     282
  Neuropatia w przebiegu paraproteinemii     286
    Wstęp     286
    Neuropatie w przebiegu łagodnej gammapatii monoklonalnej (monoclonal gammapathy of undetermined significance, MGUS)     287
    Zespół POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, skin changes)     289
    Szpiczak mnogi     291
    Makroglobulinemia Waldeströma     292
    Pierwotna amyloidoza     293
  Neuropatie w przebiegu zapalenia naczyń     295
    Wstęp     295
    Epidemiologia i klasyfikacja     296
    Patofizjologia     297
    Rozpoznanie     297
    Rokowanie     299
    Leczenie     299
  Neuropatie w przebiegu cukrzycy     303
    Wstęp     303
    Patofizjologia     304
    Klasyfikacja     304
    Odsiebna symetryczna polineuropatia cukrzycowa     305
    Ostra bólowa symetryczna polineuropatia cienkich włókien     307
    Cukrzycowa neuropatia autonomiczna     308
    Neuropatie ogniskowe     308
  Neuropatie w przebiegu wybranych chorób narządowych     311
    Polineuropatia stanu krytycznego     311
    Neuropatia mocznicowa     313
    Neuropatie w przebiegu chorób wątroby     314
  Neuropatie genetycznie uwarunkowane     316
    Dziedziczne neuropatie ruchowo-czuciowe – choroba Charcota–Mariego–Tootha    316
    Dziedziczna neuropatia z nadwrażliwością nerwów na porażenie z ucisku     319
    Dziedziczne neuropatie czuciowe i autonomiczne     320
    Dziedziczne dystalne neuropatie ruchowe     320
    Neuropatie w przebiegu genetycznie uwarunkowanych chorób ogólnoustrojowych     321
  
  Rozdział 8. Neuroonkologia i zespoły paranowotworowe Sławomir Michalak     326
  Guzy ośrodkowego układu nerwowego     326
    Wstęp     326
    Patogeneza     327
    Objawy kliniczne     329
    Rozpoznanie     329
    Leczenie     331
  Pierwotne guzy mózgu     334
    Łagodne guzy mózgu     334
    Pierwotne chłoniaki OUN     347
  Przerzutowe guzy mózgu     352
    Epidemiologia     352
    Patogeneza     352
    Obraz kliniczny     353
    Rozpoznanie     353
    Leczenie     354
  Neurologiczne zespoły paranowotworowe     356
    Wstęp     356
    Patogeneza     356
    Epidemiologia     357
    Obraz kliniczny     357
    Rozpoznanie     357
    Leczenie     359
  Typowe neurologiczne zespoły paranowotworowe     361
    Zapalenie układu limbicznego     361
    Paranowotworowe zwyrodnienie móżdżku     363
    Podostra neuropatia czuciowa     365
    Zespół opsoklonie–mioklonie     367
    Zespół miasteniczny Lamberta–Eatona     368
    Zapalenie skórno-mięśniowe     369
  Nietypowe zespoły paranowotworowe     371
    Paranowotworowe zapalenie pnia mózgu     371
    Neuropatia czuciowo-ruchowa     372
    Paranowotworowe neuropatie demielinizacyjne     373
    Zespół sztywnego człowieka     374
  
  Rozdział 9. Choroby złącza nerwowo-mięśniowego Anna Kostera-Pruszczyk     377
  Wstęp     377
  Patofizjologia     378
  Rokowanie     378
  Rozpoznanie     379
  Leczenie miastenii     380
    Leczenie objawowe     380
    Leczenie operacyjne     381
    Leczenie immunosupresyjne     381
    Leczenie immunomodulujące     383
    Leki biologiczne     383
    Niefarmakologiczne sposoby leczenia     383
  Leczenie zespołu miastenicznego Lamberta–Eatona     383
    Leczenie objawowe     383
    Leczenie immunosupresyjne     384
    Leczenie immunomodulujące     384
    Leczenie chirurgiczne, radio- i chemioterapia     384
  Leczenie wrodzonych zespołów miastenicznych     384
  
  Rozdział 10. Miopatie Anna Kostera-Pruszczyk     386
  Wstęp     386
  Patofizjologia     387
  Rokowanie     387
  Rozpoznanie     387
  Leczenie     388
    Leczenie farmakologiczne w genetycznie uwarunkowanych chorobach mięśni     388
    Leczenie farmakologiczne w miopatiach zapalnych     390
  
  Rozdział 11. Bóle głowy i neuralgie w zakresie głowy i szyi Izabela Domitrz, Wojciech Kozubski     392
  Migrena     392
    Wstęp     392
    Patofizjologia     392
    Rokowanie     393
    Rozpoznanie     393
    Leczenie     394
  Ból głowy typu napięciowego     397
    Wstęp     397
    Patofizjologia     398
    Rokowanie     398
    Rozpoznanie     398
    Leczenie     398
  Klasterowy ból głowy     399
    Wstęp     399
    Patofizjologia     400
    Rokowanie     400
    Rozpoznanie     400
    Leczenie     401
  Napadowa hemikrania     403
    Wstęp     403
    Patofizjologia     403
    Rokowanie     403
    Rozpoznanie     403
    Leczenie     404
  Szyjnopochodny ból głowy     405
    Wstęp     405
    Patofizjologia     405
    Rokowanie     406
    Rozpoznanie     406
    Leczenie     406
  Hemikrania ciągła (hemicrania continua)     407
    Wstęp     407
    Patofizjologia     407
    Epidemiologia     407
    Rokowanie     407
    Rozpoznanie     407
    Leczenie     408
  Zespół SUNCT (short-lasting unilateral neuralgiform pain with conjunctivital injection and tearing)     408
    Wstęp     408
    Epidemiologia     409
    Patofizjologia     409
    Rokowanie     409
    Rozpoznanie     409
    Leczenie     409
  Bóle głowy wynikłe z nadużywania leków     410
    Wstęp     410
    Epidemiologia     410
    Patofizjologia     410
    Rokowanie     411
    Rozpoznanie     411
    Leczenie     411
  Bóle głowy związane z wysiłkiem i z aktywnością seksualną     413
    Wstęp     413
    Epidemiologia     413
    Patofizjologia     413
    Rokowanie     413
    Rozpoznanie     414
    Leczenie     414
  Popunkcyjny ból głowy     415
    Wstęp     415
    Patofizjologia     415
    Rokowanie     415
    Rozpoznanie     415
    Leczenie     415
  Neuralgia nerwu trójdzielnego     416
    Wstęp     416
    Epidemiologia     416
    Patofizjologia     416
    Rokowanie     417
    Rozpoznanie     417
    Leczenie     417
  Neuralgia nerwu językowo-gardłowego     418
    Wstęp     418
    Epidemiologia     418
    Patofizjologia     418
    Rokowanie     418
    Rozpoznanie     419
    Leczenie     419
  Neuralgia nerwu potylicznego większego     419
    Wstęp     419
    Epidemiologia     419
    Patofizjologia     420
    Rokowanie     420
    Rozpoznanie     420
    Leczenie     420
  
  Rozdział 12. Bólowe zespoły korzeniowe – szyjny i lędźwiowo-krzyżowy Wojciech Kozubski     421
  Ból okolicy lędźwiowo-krzyżowej kręgosłupa     421
    Wstęp     421
    Wywiad     421
    Patofizjologia     423
    Rokowanie     423
    Rozpoznanie     424
    Leczenie     424
  Rwa kulszowa     425
    Wstęp     425
    Wywiad     426
    Patofizjologia     426
    Rokowanie     427
    Rozpoznanie     428
    Leczenie     429
  Zwężenie kanału kręgowego w odcinku lędźwiowym     430
    Wstęp     430
    Wywiad     430
    Patofizjologia     431
    Rokowanie     431
    Rozpoznanie     431
    Leczenie     432
  Bóle odcinka szyjnego kręgosłupa i radikulopatia szyjna     432
    Wstęp     432
    Wywiad     432
    Patofizjologia     433
    Rokowanie     433
    Rozpoznanie     433
    Leczenie     435
  Spondyloza szyjna     435
    Wstęp     435
    Wywiad     436
    Patofizjologia     436
    Rozpoznanie     436
    Leczenie     437
  
  Rozdział 13. Stwardnienie zanikowe boczne jako choroba neuronu ruchowego Jan P. Mejnartowicz     438
  Wstęp     438
  Epidemiologia     439
  Patofizjologia     439
  Rozpoznanie     440
    Badania laboratoryjne     442
  Rokowanie     444
  Leczenie     444
    Leczenie farmakologiczne     444
    Postępowanie pozafarmakologiczne     445
  Objawy niepożądane terapii, powikłania     446
  
  Rozdział 14. Zawroty głowy Alicja Kalinowska-Łyszczarz     448
  Wstęp     448
  Epidemiologia     448
  Patofizjologia     449
  Klasyfikacja i rokowanie     449
  Rozpoznanie     450
    Wywiad     450
    Badanie przedmiotowe     451
    Badania laboratoryjne     451
    Diagnostyka różnicowa     455
  Leczenie     458
  
  Rozdział 15. Zatrucia, zespoły niedoborowe i zaburzenia metaboliczne układu nerwowego     462
  Niedobory witamin i ich toksyczne działania – Wojciech Kozubski     462
    Niedobór witaminy B12     462
    Niedobór kwasu foliowego (witaminy B9)     466
    Niedobór witaminy B1 (tiaminy)     468
    Niedobór niacyny (kwasu nikotynowego, nikotynamidu, witaminy B3)     471
    Niedobór i działania toksyczne witaminy B6 (pirydoksyny)     473
    Niedobór witaminy E (tokoferolu)     474
  Oddziaływanie etanolu na układ nerwowy – objawy neurologiczne w zespole zależności alkoholowej Wojciech Kozubski     476
    Wstęp     476
    Patofizjologia     477
    Rozpoznanie     477
    Rokowanie     478
    Leczenie     478
  Encefalopatie metaboliczne Maria Łukasik     481
    Encefalopatia wątrobowa     481
    Encefalopatia mocznicowa     485
    Encefalopatia glinowa (otępienie dializacyjne)     488
    Encefalopatia hipoglikemiczna     490
    Encefalopatia Hashimoto     491
    Zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (posterior reversible encephalopathy syndrome, PRES)     493
  Zaburzenia gospodarki elektrolitowej Maria Łukasik     496
    Encefalopatia hiponatremiczna     496
    Zespół osmotycznej demielinizacji (dawniej: środkowa mielinoliza mostu)     499
    Zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego (syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion, SIADH)     500
    Hipernatremia     502
    Hipokaliemia     504
    Hiperkaliemia     505
    Hipokalcemia     506
    Hiperkalcemia     507
    Hipomagnezemia     508
    Hipermagnezemia     509
  
  Rozdział 16. Urazy głowy Tomasz Berkowicz     511
  Wstęp     511
  Patofizjologia     512
  Najczęstsze urazy głowy     512
    Rany skóry głowy     512
    Złamania kości czaszki     513
    Wstrząśnienie mózgu     514
    Stłuczenie mózgu     515
    Krwiak podtwardówkowy     515
    Krwiak nadtwardówkowy     516
    Urazowy krwiak śródmózgowy     517
    Pourazowy krwotok podpajęczynówkowy     517
    Rozlane uszkodzenie aksonalne (diffuse amonal injury, DAI)     518
    Obrzęk mózgu     518
    Zespoły wgłobieniowe     519
  Leczenie ciężkich urazów głowy     520
    Postępowanie przedszpitalne     520
    Postępowanie ogólne w urazach głowy     520
    Farmakoterapia urazów mózgu     524
  Śmierć mózgu     524
    Wstęp     524
    Patofizjologia     525
    Rozpoznanie     525
    Badanie neurologiczne     525
  
  Skorowidz     528
RozwińZwiń