POLECAMY
Wydawca:
Format:
epub, mobi, ibuk
Związki aromatyczne stanowią bardzo ważną i liczną grupę związków organicznych. Mają ogromne znaczenie w przemyśle, wykorzystywane są m.in. przy produkcji barwników, tworzyw sztucznych, środków ochrony roślin i leków. Autorzy przedstawili w nowoczesny a zarazem przystępny sposób wiadomości z chemii związków aromatycznych, kładąc przy tym duży nacisk na zagadnienia praktyczne.
W podręczniku omówiono: - koncepcję aromatyczności, - reakcję substytucji aromatycznej, - chemię głównych pochodnych benzenu, - zastosowanie metali w chemii związków aromatycznych, - utlenianie i redukcję związków aromatycznych, - wybrane związki policykliczne. Podręcznik został opracowany bardzo starannie pod względem graficznym i bogato ilustrowany wzorami omawianych związków oraz schematami odpowiednich reakcji. Interesująca publikacja dla studentów chemii, biochemii, farmacji, biologii, ochrony środowiska i kierunków pokrewnych, technologii chemicznej i technologii żywności a także dla wykładowców i pracowników naukowych.
Przy wskazywaniu wszystkich zalet ocenianego podręcznika nie należy pominąć faktu, że jest on przeznaczony przede wszystkim do zapoznania się ze strukturą i reaktywnością związków aromatycznych na średnim poziomie wiedzy akademickiej niewykraczającej poza dobrze opanowane podstawy współczesnej chemii organicznej [...]. (Prof. dr hab. Grzegorz Mlostoń, Wydział Chemii Uniwersytetu Łódzkiego)
Rok wydania | 2009 |
---|---|
Liczba stron | 216 |
Kategoria | Chemia organiczna |
Wydawca | Wydawnictwo Naukowe PWN |
ISBN-13 | 978-83-01-17714-0 |
Numer wydania | 1 |
Język publikacji | polski |
Informacja o sprzedawcy | ePWN sp. z o.o. |
POLECAMY
Ciekawe propozycje
Spis treści
1. Aromatyczność | 1 |
1.1. Wstęp | 1 |
1.2. Budowa cząsteczki benzenu | 2 |
1.3. Trwałośc pierścienia benzenowego | 2 |
1.4. Reguła Hückla | 6 |
1.5. Nazewnictwo | 13 |
2. Substytucja w pierścieniu aromatycznym | 17 |
2.1. Wstęp | 17 |
2.2. Substytucja elektrofilowa w pierścieniu aromatycznym (SEAr) | 18 |
2.3. Reaktywność i orientacja w substytucji elektrofilowej w pierścieniu aromatycznym | 23 |
2.4. Równanie Hammetta | 34 |
2.5. Substytucja nukleofilowa w pierścieniu aromatycznym | 35 |
2.6. Substytucja ipso | 38 |
3. Alkilobenzeny i arylobenzeny | 40 |
3.1. Wstęp | 40 |
3.2. Zródła alkilobenzenów | 40 |
3.3. Wprowadzanie grup alkilowych | 41 |
3.4. Reakcje alkilobenzenów | 44 |
3.5. Arylowe pochodne benzenu | 47 |
4. Fenole | 49 |
4.1. Wstęp | 49 |
4.2. Przemysłowe metody syntezy | 49 |
4.3. Laboratoryjne metody syntezy | 50 |
4.4. Kwasowość fenoli | 52 |
4.5. Reakcje grupy hydroksylowej | 53 |
4.6. Reakcje pierścienia | 56 |
4.7. Dihydroksybenzeny | 58 |
5. Kwasy aromatyczne | 60 |
5.1. Wstęp | 60 |
5.2. Wprowadzanie grup kwasowych | 60 |
5.3. Reakcje kwasów aromatycznych | 63 |
5.4. Moc kwasów aromatycznych | 65 |
5.5. Związki zawierajace wiecej niz jedną grupę kwasową | 67 |
5.6. Kwasy łancucha bocznego | 68 |
6. Aromatyczne aldehydy, ketony i alkohole | 70 |
6.1. Wstęp | 70 |
6.2. Alkohole aromatyczne | 71 |
6.3. Aldehydy aromatyczne | 72 |
6.4. Ketony aromatyczne | 80 |
7. Związki nitrowe | 82 |
7.1. Wstęp | 82 |
7.2. Wprowadzanie grupy nitrowej | 82 |
7.3. Kompleksy z przeniesieniem ładunku | 86 |
7.4. Reakcje związków nitrowych | 86 |
7.5. Nitrozobenzen i fenylohydroksyloamina | 88 |
8. Aromatyczne aminy i sole diazoniowe | 91 |
8.1. Wstęp | 91 |
8.2. Wprowadzanie grupy aminowej | 92 |
8.3. Reakcje amin aromatycznych | 95 |
8.4. Związki pokrewne | 97 |
8.5. Zasadowość amin | 98 |
8.6. Sole diazoniowe | 99 |
9. Halogenki związków aromatycznych | 108 |
9.1. Wstęp | 108 |
9.2. Synteza halogenków arylów | 109 |
9.3. Reakcje halogenków arylów | 112 |
9.4. Związki aromatyczne podstawione fluorowcem w łancuchu bocznym | 115 |
10. Reakcje zwiazków metaloorganicznych | 119 |
10.1. Związki Grignarda i odczynniki litoorganiczne | 119 |
10.2. Metalowanie elektrofilowe | 123 |
10.3. Procesy kontrolowane przez kompleksy metali przejsciowych | 124 |
10.4. Reakcje sprzegania aryli | 127 |
10.5. Trikarbonylowe kompleksy arenowo-chromowe | 131 |
11. Utlenianie i redukcja związków aromatycznych | 135 |
11.1. Wstęp | 135 |
11.2. Redukcja pierścienia benzenowego | 135 |
11.3. Utlenianie pierścienia benzenowego | 137 |
12. Policykliczne węglowodory aromatyczne | 141 |
12.1. Wstęp | 141 |
12.2. Chemia naftalenu | 141 |
12.3. Chemia antracenu | 148 |
12.4. Chemia fenantrenu | 149 |
Literatura | 153 |
Rozwiązania zadań | 155 |
Skorowidz | 172 |